然而，努力O2共进料催化系统存在固有的安全隐患和空气分离过程能耗较高的缺点。

增展创前（C） 19F-和12C2-的SIMS图。强经（A） GIWAXS数据显示钙钛矿相（在图中表示为PK）的（110）和（002）平面以及在150℃的钙钛矿结晶过程中PbI2相的（001）平面的演变情况。

我们展示了一个有效面积为1.17平方厘米的器件，济社实现了31.25%的认证功率转换效率。（C至E）独立认证的EQE（C），新力学习习近渐近最大功率（Pmax）扫描（D）以及围绕Pmax的电流密度和功率密度跟踪（E）。缩略词a-Si:H和nc-Si:H分别表示非晶和纳米晶硅，上走深入而（i/n/p）表示层的掺杂情况。

贯彻（A） 钙钛矿/c-Si串联结构的示意图和微观纹理硅上钙钛矿顶部电池的相应图片。努力04.数据概览图1.添加FBPAc时减少非辐射复合损失并改善晶体学性质（A）相对于玻璃/钙钛矿参考的光致发光量子产率数据提取的钙钛矿薄膜的光伏发光损失（无和有FBPAc）。

在太阳照射条件下，增展创前克服这种PCE限制的唯一经验证方法是将几种互补的光活性材料（即多个结）组合在一个单一器件中（3）。

空心菱形数据点对应于沉积在不同HTL（spiro-TTB、强经TaTm和Me-4PACz）上的钙钛矿薄膜的光伏发光损失，实心菱形与其中一个HTL和C60ETL夹层的薄膜相关。济社©2023AAAS图2串联催化剂的催化性能。

四、新力学习习近【数据概览】图130FeV-3V/Al串联催化剂的表征。根据勒夏特列原理，上走深入选择性地从产物中去除H2将使平衡向丙烯方向移动。

并且研究了从毫米尺度到纳米尺度的不同位点的串联模式，贯彻验证了丙烯生产的选择性取决于氧化物间的亲密度。基于催化实验、努力光谱表征和理论计算，提出了一种通过氢溢出介导的耦合机制。